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宫颈癌无创检测试剂盒(尿中巯基检测试剂)

发布时间:2011/11/17 9:17:57

招商区域:全国各省、地、自治区
治疗领域:诊断试剂
耗材类别:二类
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产品信息
【产品功效】[适用领域] 宫颈癌快速检测试剂盒(FST-SH)产品适用于各级综合医院、妇幼儿童医院、查体中心、疾控中心、社区医疗机构、宫颈癌政府项目普查、各种集中筛查、家庭自用 [临床应用] 宫颈癌快速检测试剂盒(FST-SH)产品应用于妇科门诊、病房;宫颈病变门诊、肿瘤科门诊、病房;体检中心、健康科门诊,生殖医学中心、婚前检查门诊、不孕不育门诊。 [产品功效] 宫颈癌快速检测、早期捕获、准确高效、无创检测 准确度(Ar)81%-91%,阳性率(Se)86%-96%;特异性(Sp)95%;阳性似然比(+LR)7-16倍 ;10分钟报告结果;体外采样无创伤,对病人或检验人员均无伤害。 [适用人群] 21-69岁的健康女性、孕期女性、高危人群、宫颈病变患者、宫颈癌术后随访人群 [使用方法] 正常女性每6个月检测一次;子宫颈癌患者术后1年内每1-3个月使用一次,2年内每三个月使用一次
【产品说明】宫颈癌快速检测试剂盒(尿中疏基检测试剂-FST-SH)产品获国际PCT认证,受138个国家知识产权保护,是全球第一个宫颈癌无创伤、快速检测产品,全球唯一超早期捕获宫颈癌及癌前病变产品、全球第一个分子生物学水平宫颈癌筛查产品、国家卫生部吴阶平医学基金会临床科研入选产品。 宫颈癌快速检测试剂盒(尿中疏基检测试剂-FST-SH)产品填补了临床无创伤宫颈癌筛查的空白;填补了临床无采样漏诊的空白;填补临床孕妇可安全检测的空白;为宫颈切除术后病人的随访检测增加了有效手段;解决了未婚育女性不宜进行宫颈活检采样检测的难题;是全球唯一能够实现自检的产品;可有效避免妇检过程发生医源性感染或检测交叉污染;检测费用低、病人负担轻;适合普查和集中筛查,与国策相匹配。 [储存条件] 常温(4oc-40oc)干燥、避光保存
产品信息
【代理商要求】 具备医疗产品经营资格、有广泛的医疗资源、社会资源和客户网络的单位和个人。

具备长期合作共赢的经营理念,能够识别经营机会的单位和个人;


具有一定的业务实力、丰富的市场操作经验和经济实力,有良好的商业信誉基础,有较强的市场开发能力的团队和个人。


有妇科药品经营、妇科材料供应客户网络的单位和个人优先考虑。
【可提供支持】 提供合法的经营手续;代理有效期相对长久,签订协议、区域授权

货品提供及时

实行省区、地区、和特约独家代理,确保运作者权益;

提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;

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